Bluttest

LumiraDx Multi Quality Control D-Dimer CRP 3 x 3 ml LumiraDx Kontrolllösung von Roche zur Qualitätssicherung der LumiraDx D-Dimer oder CRP Teststreifen. Lieferumfang: 3 × 3 ml Level 1 3 × 3 ml Level 2 40 Transferpipetten (20 µl) Kühlware - nur für den professionellen Gebrauch Bitte beachten Sie, dass Kühlware nicht vor Feiertagen oder Wochenenden versandt wird.

Cleartest CLEARTEST CrP (10 60) Entzündungsparameter Schnelltest Der semiquantitative Nachweis von CrP (C-reaktivem Protein) in Vollblut, Serum oder Plasma CLEARTEST CrP (10 60) Schnelltest, die professionelle In-vitro-Diagnostik zum Nachweis von Entzündungen durch bakterielle Infekte oder Arteriosklerose und auch zur Nachverfolgung eines Entzündungsverlaufs oder der Wirkung einer Therapie mit Antibiotika.

OneTouch Ultra® Plus Teststreifen

CoaguChek XS PT Test (24 Stück) zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit CoaguChek XS und CoaguChek XS Plus

CLEARTEST® Troponin I Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma und ist ein Hilfsmittel in der Diagnose eines Myokardinfarktes (MI). NACHWEIS: von 4 - 6 Stunden bis zu 6 - 10 Tagen > 0,5 ng ml Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: 5 einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung

CLEARTEST® D-Dimer Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidende Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Nachweisgrenze bei 80 ng/ml. Auswertung exakt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung.

Quo-Test™ A1c Testkit Das Quo-Test™ A1c Testkit ist kompatibel mit dem Quo-Test® HbA1c Testgerät des Herstellers EKF diagnostics und ermöglicht die Messung des HbA1c-Werts in venösen oder kapillaren Vollblutproben. Die Testung erfolgt mithilfe eines geringen Probenvolumens von nur 4 µL und liefert innerhalb von nur 4 Minuten genaue und zuverlässige Ergebnisse. Daher eignet sich diese Art der Testung optimal für das patientennahe Diabetesmanagement in Arztpraxen. Produktdetails Quo-Test™ A1c Testkit von EKF diagnostics Kompatibel mit dem Quo-Test® HbA1c Testgerät Zur Messung des HbA1c-Werts in venösen oder kapillaren Vollblutproben Testung erfolgt mit einem geringen Probenvolumen von nur 4 µL Liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von nur 4 Minuten Ergebnisse nach DCCT (%), IFCC (mmol/mol), eAG (mg/dl) oder eAG (mmol/dl) Charge auf Verpackung kann mittels Barcode-Scanner eingelesen werden Messbereich: 4–15 % A1c DCCT Präzision: VK < 3–7 % A1c DCCT Perfekt für das patientennahe Diabetesmanagement Kann nach GOÄ und EBM abgerechnet werden Patientenfreundlich Da eine schmerzarme Blutentnahme durch geringes Probenvolumen (4 µL) erfolgt Und eine kurze Wartezeit, da das Messergebnis innerhalb von 4 min vorliegt. Lieferumfang: 15 Tests

Accutrend Cholesterol Teststreifen (25x) Teststreifen zur quantitativen Bestimmung von Cholesterin im Blut mit den Messsystemen der Firma Roche Diagnostics Cobas: Accutrend GC (Glukose & Cholesterin) Accutrend Plus (Glukose, Cholesterin, Triglyceride und Laktat) - N E U Inkl. 1 Codierstreifen

meditrol ® K HB. mini Rund-Küvetten-Fertigtests zur Bestimmung der Hämoglobinkonzentration Probenmaterial: Kapillarblut oder EDTA-Blut Kapillarblut sofort einsetzen. Venenblut kann bis zu 24 Stunden bei + 15...+ 25 °C aufbewahrt werden.

CLEARTEST® Mononucleose Diese problematische Erkrankung tritt immer wieder auf und wird oft nicht oder zu spät erkannt. Genau interpretierbare Farbstreifen Eingebaute Testkontrolle Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C. Packungsinhalt: Einzeln eingesiegelte Testkassetten, Tropfpipetten, Einwegkapillare und Abgabekolben, Positiv- und Negativkontrolle, Puffer.

Einzeln verpackte Teststreifen zur quantitativen Messung der Prothrombinzeit (PTZ) und des International Normalized Ratio (INR) bei frischem kapillärem Vollblut Das qLabs® PTZ-INR-Testsystem besteht aus einem INR-Messgerät und PTZ-INR-Teststreifen. Es wurde zur Durchführung von quantitativen Messungen der Prothrombinzeit (PTZ) und des International Normalized Ratio (INR) bei frischem kapillärem Vollblut entwickelt.

meditrol® CrP Test C-reaktives Protein Schnelltest für den semiquantitativen Nachweis des Entzündungsmarkers CrP in Vollblut-, Plasma- und Serumproben Drei Sensitivitäten in einem Test (10 40 80 µg/ml) Packungsinhalt: 10 Teststreifen 10 Plastikröhrchen mit Pufferlösung 10 End-to-End Kapillaren (10 µl) 10 Lanzetten 1 Röhrchenständer 1 Gebrauchsanleitung

Beschreibung zu CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) Das ist die Hilfe für den Arzt bei Verdacht auf eine Entzündung und seine Therapiewahl. Der Test auf den Biomarker Procalcitonin (PCT) gibt frühzeitig verlässlich darüber Auskunft, ob eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt - ein entscheidendes Kriterium für die Therapiewahl und für den Arzt der schnelle Nachweis von Infektionen. Diesen Test müssen Sie unbedingt für Ihre Arztkunden bevorraten. Sie erhalten entweder eine Packung mit 5 Tests oder mit 10 Tests. Lagerung bei 2 °C – 30 °C Auswertung nach 15 Minuten Cut off: 1 ng/ml Der CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen. Das Procalcitonin steigt sowohl bei schweren Infektionen als auch bei Sepsis stark an und fällt unter geeigneter Antibiotikatherapie schnell wieder ab. Ein gleichbleibender Wert oder eine Erhöhung weisen hingegen auf ein Nichtansprechen der aktuellen Medikation hin. Neugeborene und vor allem Frühgeborene sind besonders von Infektionen bedroht. Hier sind die behandelnden Ärzte mehr als bei älteren Kindern und Erwachsenen auf Laborwerte angewiesen, das heißt auf den CLEARTEST® Procalcitonin.

Der Roche TROP T® sensitive-Test für die schnelle Diagnose eines Myokardinfarkts. Patienten mit akutem Koronarsyndrom können nun aufgrund der Ausschüttung eines Herzmuskel-spezifischen biochemischen Markers, wie sie bei einer Myokardnekrose vorliegt, diagnostiziert werden. Auch wenn charakteristische EKG-Veränderungen fehlen, weist ein positiver Roche TROP T® sensitive-Test auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt (NSTEMI) hin; dadurch kann eine schnelle Therapieentscheidung unterstützt werden. Qualitativer Nachweis von Troponin in antikoaguliertem (EDTA oder Heparin) venösem Vollblut. Reaktionsdauer: 15 Minuten. Positives Ergebnis ab einem Schwellenwert (Cut-off) von über 0,1 ng ml. Der Roche TROP T® sensitive-Test ist leicht anzuwenden und abzulesen. Es bedarf keiner speziellen Schulung. Das Testergebnis kann 15 – 20 Minuten nach Auftragen der Blutprobe im Testfenster abgelesen werden. Testprinzip: Der Test enthält zwei für kardiales Troponin T spezifische monoklonale Antikörper, von denen einer goldmarkiert und der andere biotinyliert ist. Die beiden Antikörper bilden mit dem Troponin T einen Sandwichkomplex. Nach Abtrennung der Erythrozyten durchfließt das Plasma die Nachweiszone, auf der durch Anlagerung der goldmarkierten Troponin-T-Sandwich-Komplexe das positive Signal als rötlicher Strich sichtbar wird. Die überschüssigen goldmarkierten Antikörper binden an dem Kontrollstrich. Das Erscheinen des Kontrollstrichs zeigt die ordnungsgemäße Funktion des Tests an.

Der WiduMed CRP-Streifentest ist ein immunchromatographischer Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Streifentest Untere Nachweisgrenze 10 μg/ml CRP-Konzentration im Bereich von 10 μg/ml bis über 80 μg/ml anhand von 3 Testlinien

meditrol® D-Dimer Test Schnelltest zum Nachweis von D-Dimer aus Plasma oder Vollblut

Der LumiraDx CRP Test ist zur Verwendung mit der LumiraDx Platform bestimmt. Es handelt sich um einen automatisierten In-vitro-Diagnostiktest zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal für die patientennahe Testung zur quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins in humanem Vollblut (Kapillarblut aus der Fingerbeere und venöses Blut) und in Plasmaproben. Die CRP-Bestimmung liefert Informationen für den Nachweis und die Beurteilung von Infektionen, Gewebeschädigungen, entzündlichen Erkrankungen und den zugehörigen Krankheitsbildern. Er ist für Patienten im Alter von mindestens 2 Jahren bestimmt.

Der CLEARTEST® Cardio rapid, unser Infarkt-Schnelltest, weist 2 Proteine nach, die bei einem akuten Herzinfarkt von großer Wichtigkeit sind, um sofort nach der Auswertung die schnelle Diagnose für eine umgehende Therapieentscheidung zu haben: hFABP, das sich bei einem Infarkt sehr schnell, das heißt bereits 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis, im Blut freisetzt, auch ideal für das Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag TROPONIN I, welches nach ca. 8 Stunden im Blut verfügbar ist und bis zu 8 Tagen mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml nachgewiesen werden kann Lagerung bei Raumtemperatur

Clearview IM II (Infektiöse Mononukleose), Nachweis der mit infektiöser Mononukleose assoziierten heterophilen Antikörper (Pfeiffersches Drüsenfieber).

CoaguChek XS PT Test (48 Stück) zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit CoaguChek XS und CoaguChek XS Plus